常见的一个病理亚型，属于WHO I级肿瘤，常见于40-60岁中老年人，具有内皮细胞型和纤维型间过渡的特点。组织学基本成分由脑膜细胞、纤维母细胞、过渡型细胞、血管、砂粒体组成。常单发，血供丰富，膨胀生长。

砂粒体型脑膜瘤的特征是在肿瘤中形成许多矿物质化的同心圆结构和砂粒小体。其形成机理可能为：瘤细胞质膜芽生并分离出许多小泡于细胞外，小泡内含有高水平的碱性磷酸酶被释放出来，与细胞无结构的蛋白多糖颗粒基质以及大量间质内原纤维、 胶原纤维相结合， 经过矿化作用，羟磷灰石结晶逐渐沉淀， 初期散在于原纤维和胶原纤维之间， 继之融合成较大的颗粒及团块。

其组织病理学主要特点为 :瘤细胞多为合体状或纤维型 , 胞浆突较长且呈旋涡状排列 , 彼此间构成大量的微囊腔 , 肿瘤间质易发生血管透明变性 、 胶质增生 、 脂肪退变 、 砂粒样钙化 、 坏死 、 出血及较大囊腔形成等特点。MRI 特点为平扫呈不均匀长 T 1 长 T2 异常信号 , 增强扫描呈不均匀或蜂窝状强化 。

一种少见的脑膜瘤亚型，占所有脑膜瘤 1% ～ 4. 4% 。大多数 SM好发于颅底，尤其是岩斜区和蝶骨翼。MＲI 表 现 为T2WI 呈稍高信号， T1WI 呈稍低信号， 明显增强而均匀强化; 部分病例可见明显的瘤周水肿。

以脑膜上皮细胞增生伴大量淋巴细胞、 浆细胞浸润为特点， ＷＨＯ Ⅰ级；主要见于青壮年，具有脑膜瘤的一般影像学特点， 常呈圆形或类圆形， 境界清 楚；ＣＴ平扫多为较均质等密度或稍高密度病灶， 钙化少见；高场 ＭＲＴ１ＷＩ呈等或稍低信号， T２ＷＩ呈稍高信号，信号强度较均质， 增强扫描多有明显均匀强化， 可有脑膜尾征， 但不常见。瘤周水肿是 ＬＰＲＭ 的特征之一。

此型脑膜瘤中含多种类型脑膜瘤（上皮型、纤维型、砂砾型等）细胞成分，但不能必定以哪种成分为主时，可称为混合型脑膜瘤。

透明细胞型脑膜瘤（Clear Cell Meningioma，CCM）好发于脊髓和颅后窝，后者主要部位在桥脑小脑角，是临床较罕见的脑膜瘤亚型。2000年WH0将CCM 分类为II级，表现为易复发和侵袭性。青少年好发，女性多见。颅内及椎管内各部位均可发生，椎管内及桥脑小脑角区为好发部位，有恶性倾向，表现为侵袭性，易复发及转移。组织学特点：肿瘤组织以多角形、胞质透明，富含糖原的肿瘤细胞组成，血管周围和间质胶原纤维丰富，“漩涡”状结构呈灶性分布，砂砾体鲜见，肿瘤组织内部，分布有丰富的结缔组织纤维带，局部密集。不表现出一般脑膜瘤典型的脑膜尾征。可囊性，可能与其退行性变，缺血坏死和出血有关。透明细胞型脑膜瘤更具有突变的倾向。该病理类型的脑膜瘤来说，钙化相对常见。

比较罕见，占脑膜瘤的0．5％～3．0％。此病以青少年为多，贫血和发育障碍常见。光镜观察有典型的脑膜瘤或至少有小部分为脑膜瘤，但肿瘤大部分组织学表现类似于脊索瘤，主要是瘤细胞间物质黏液样变，在黏液样背景中可见单个或多个小空泡，外观呈液滴样细胞。提示脑膜瘤具备间叶肿瘤和上皮性肿瘤的共同特征。

非典型脑膜瘤是一类较少见的脑膜瘤，约占脑膜瘤发病率5%，分级属于WHO Ⅱ级，其生物学特征、病理学表现及组织学特征介于良性（WHO Ⅰ级） 与恶性脑膜瘤（WHO Ⅲ级） 之间。

MRI 表现可归纳为：

①瘤内信号不均匀，可见坏死及囊壁。

②边缘不规则，呈分叶状，脑膜尾征不规则。

③易引起周围骨质改变，多呈浸润性骨质破坏。

④多伴脑水肿。

乳头状瘤型脑膜瘤发病率低，WHO III级，好发于幕上间隙，特别是大脑凸面及矢状窦旁，肿瘤细胞以纤维血管为中心呈乳头状排列，瘤内核分裂象多见，增生活跃。常可见局部浸润或软脑膜播散，或转移到颅外。

较为少见的病理亚型，具备侵袭性、增殖活性，MR表现T1WI等低信号，T2WI不均匀等信号，强化明显，宽基底，囊变多见，瘤周水肿常见。