图1　抗血栓药物相关出血诊疗规范

图2　常用抗血栓药物作用机制示意图

表1　常用抗血栓药物的药代动力学特征

所有抗血栓药物相关出血的患者均需检测 血常规 并筛查凝血功能。常规凝血功能筛查至少包括 凝血酶 原时间（PT）、部分活化凝血酶原时间（APTT）、凝血酶时间（TT）及血浆 纤维蛋白原 。可根据指标的变化判断药物是否起效或过量；如需调整抗血栓药物的剂量，需选择标准化及稳定性较高的凝血功能指标作为依据。

表2　不同类型抗血栓药物对凝血功能指标的影响 

患者长期服用强效抗血小板聚集药物（ 替格瑞洛 、普拉格雷），出血风险会明显升高，应每3个月检测1次血小板功能。如果发生出血事件，应立即检测血小板功能。

APTT是监测普通 肝素 抗凝效果的常用指标，但APTT对低分子肝素及 磺达肝癸钠 不敏感，不能监测其疗效。普通肝素抗凝达标通常以达到患者APTT基线值的1.5~2.5倍为宜。抗Ⅹa因子活性测定（Anti-Xa）已成为肝素类药物监测的有效手段，也是监测低分子肝素及磺达肝癸钠治疗的金标准。

图3　直接口服抗凝药物的实验室监测流程

备注：DOAC，直接口服抗凝药物；dTT，稀释凝血酶时间；ECT，蝮蛇毒 凝血时间 ；TT，凝血酶时间；PT，凝血酶原时间；LC-MS/MS，液相色谱串联质谱分析法

既往史主要了解患者既往的血栓性疾病或出血性疾病史、药物过敏史，判断与药物代谢有关的器官功能状态。

用药史包括：患者既往或正在使用的抗血栓药物的种类及用法用量，特别是最近1次的抗血栓药物使用时间及剂量；近期是否调整抗血栓药物的种类及剂量；是否服用与抗血栓药物发生相互作用的药物；近期针对抗血栓药物的监测结果。

依据2011年出血学术研究会（BARC）制定的出血分类标准，抗血栓药物相关出血患者的预后与出血部位及出血量密切相关，其中0~2型为轻度出血，3~4型为严重出血，5型为致死性出血。

准确判断出血的严重程度有助于制定针对抗血栓药物相关出血的治疗方案。

针对血栓高风险且非严重出血的患者，不建议进行常规逆转。

非严重出血患者是否继续维持抗血栓治疗，应取决于患者的血栓风险、个人病史、出血程度及抗凝治疗方案；如抗血栓治疗属于关键治疗无法停止，可采取局部止血措施，并密切观察后续出血情况再决定是否停止抗血栓治疗及进行逆转治疗。

发生严重出血时，应立即停止使用抗血栓药物。对于关键部位的出血，应尽早进行确切的止血治疗，如加压止血、介入止血、内镜止血等。对于持续出血和（或）血流动力学不稳定的患者，应积极进行抗休克治疗。

在进行容量复苏的同时，需避免血液稀释、低体温、酸中毒等继发因素加重凝血功能障碍。进行适当的输血替代治疗可提高严重出血患者的生存率，并降低再次出血的风险。

表3　常用抗血栓药物的逆转剂

一旦发生出血，须立即逆转华法林的作用。能够逆转维生素K拮抗剂抗凝作用的常用药物主要有3种：维生素K、凝血酶原复合物（PCC）及新鲜冷冻血浆（FFP），情况危急时可使用重组因子Ⅶa，但不推荐其作为急诊逆转抗凝的常规方法。对于需紧急逆转的出血，则优先选择PCC。无PCC时，可选择FFP。

表4　华法林过量的逆转治疗

如需快速逆转肝素，应立即停止肝素并开始使用 硫酸鱼精蛋白 。鱼精蛋白的给药剂量应基于肝素使用时间计算。对于鱼精蛋白无特殊监测手段，但临床可通过观察患者出血情况及APTT的变化情况评价鱼精蛋白的逆转效果。磺达肝素无特效解毒剂，可使用FFP、PCC、rFⅦa甚至血浆置换逆转其抗凝作用。

表5　肝素类药物过量的逆转治疗

针对达比加群导致的出血，推荐如下处理流程：

（1）停用达比加群；

（2）评估最后1次给药时间、剂量及肾功能，若发病前距离最后1次给药超过了3~5个半衰期，则不推荐使用逆转药物；

（3）推荐优先选择特异性拮抗剂进行逆转，即给予 依达赛珠单抗 5 g静脉注射；如果没有特异性拮抗剂，且服药时间在2 h以内，可考虑给予活性炭；

（4）对于清除缓慢或清除不完全等特殊情况（如肾功能障碍或 肾衰竭 ），可行血液透析。

针对其他种类的直接凝血酶抑制剂如比伐卢定、 阿加曲班 等所致出血，还可尝试PCC、活化凝血酶原复合物（aPCCs）及醋酸 去氨加压素 （DDAVP）等进行逆转。直接凝血酶抑制剂相关出血不推荐用rFⅦa或FFP治疗。

对于直接Ⅹa因子抑制剂过量导致的出血，推荐按照以下流程处理：

（1）应首先停止用药。

（2）评估最后1次给药时间、剂量及肾功能。如果在口服直接Ⅹa因子抑制剂2 h内，可考虑口服活性炭，标准成人初始剂量为50~100 g，然后每1、2或4小时使用1次，每次12.5 g/h。

（3）使用四因子PCC 25~50 U/kg静脉注射，如果四因子PCC不可用或患者对肝素过敏和（或）在过去12个月有肝素相关 血小板减少症 ，可使用三因子PCC静脉注射（50 U/kg）。

（4）使用rhFⅦa静脉注射，剂量为20~120 μg/kg。

（5）对 阿哌沙班 及 利伐沙班 导致的危及生命的出血，可使用直接Ⅹa因子特异性抑制剂Andexanet alfa。

实验室监测指标推荐血浆纤维蛋白原、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）及 D-二聚体 等。对于溶栓药物导致的出血，推荐以下处理流程：

（1）立即停止使用溶栓药物。

（2）首选输注冷沉淀（5~10 U/次）或纤维蛋白制剂（2~4 g/次）。

（3）可使用氨甲环酸、 氨基己酸 等抗纤维蛋白溶解药。

（4）若存在因子ⅩⅢ缺乏，则治疗剂量约为0.1 U/kg。

对于抗血小板聚集药物导致的严重出血，推荐以下处理流程：

（1）尽可能行血小板功能监测以明确抗血小板聚集药物效能[TEG血小板图法、LTA法、血小板功能测定（PFA）等]；明确血小板功能异常后，可进行血小板输注以逆转出血。

（2）去氨加压素已被证明可用于正在服用阿司匹林或氯吡格雷的出血患者，能改善患者的血小板功能。

（3）rFⅦa能在血小板表面促进凝血酶生成，可用于严重缺乏GPⅡb/Ⅲa的血小板无力症（Glanzmann病）患者。

对于抗血栓药物导致的大出血，或者正在接受抗血栓治疗的患者发生大出血，如需进行手术止血，应尽快逆转抗血栓药物的作用，以减少手术中出血，提高止血成功率。

接受过抗血小板聚集药物治疗的患者如发生需要手术治疗的出血，应立即输注血小板。对于正在接受口服抗凝治疗并发生 脑出血 的患者，华法林与DOAC均是导致脑出血量增加的重要因素，需要立即进行逆转治疗。华法林可导致出血患者的死亡风险提高至少3倍，而DOAC对脑出血患者的病死率未见明显影响，但会导致手术治疗需求的增加。

对于消化道大出血已被控制且无抗凝禁忌证者，通常在7~14 d重启抗凝，年龄>75岁患者首选DOAC。 颅内出血 已被控制且无抗凝禁忌证者，通常在4~8周重启抗凝，启动抗凝前应再次行CT/MRI检查。机械性心脏瓣膜患者因心源性栓塞风险高，建议尽早重启抗凝治疗。

文献索引：中国医药教育协会血栓与止血危重病专业委员会. 中国抗血栓药物相关出血诊疗规范专家共识. 解放军医学杂志. 2022, 47(12): 1169-1179.