寰枢椎脱位(Atlantoaxial dislocation,AAD)常伴有复杂的颅椎交界处畸形,并具有显著的神经功能恶化风险。根据病因,AAD可分为创伤性、特发性和畸形相关三大类。 北医三院王圣林教授团队将合并有寰椎枕骨化+颈2-3先天融合的寰枢椎脱位命名为“三明治”型寰枢椎脱位。先天性颈2-3融合通常会导致邻近节段的应力增加,合并有寰椎枕骨化增加了ADD发生风险;此外“三明治”型寰枢椎脱位常合并椎动脉走行异常,给手术治疗带来一定困难。该论著回顾性研究70例“三明治”型寰枢椎脱位患者临床资料,描述了相关的临床特征和详细的手术治疗。
研究方法
1.寰枢椎不稳:动力位X线可复位,后路内固定+取髂骨植骨;
2.可复性寰枢椎脱位:全麻下大重量颅骨牵引可复位,后路内固定+取髂骨植骨;
3.难复性寰枢椎脱位:全麻下大重量颅骨牵引不可复位,仰卧位经口咽入路松解+后路内固定、取髂骨植骨;
术后不常规使用颈托固定,除非患者脱位严重或术中出现弹性粘滞固定,术后需要Halo-vest支架额外固定直至骨性融合(约3个月行CT检查评估)。
统计学分析
所有影像学表现、临床特征、手术细节和治疗结果均采用频率和描述性统计进行分析。
临床表现
影像学表现
1.所有患者均存在“三明治”畸形,包括同时存在寰椎枕骨化+颈2-3先天融合和AAD。
2.影像学表现为脑干及/或颈髓受压(58例,82.9%)、脊髓空洞症(16例,22.9%)、Chiari畸形(12例,17.1%)、颈椎管狭窄症(10例,14.3%)、高肩胛骨畸形(1例,1.4%)、齿突小骨(1例,1.4%)、寰椎发育不良(1例,1.4%)。
3.27例患者行椎动脉造影检查,出现椎动脉异常14例(51.9%)。包括椎动脉缺如(9例10侧),椎动脉弯曲(5例9侧),节段型椎动脉(5例8侧)(图5),椎动脉高跨(2例2侧),椎动脉发育不全(1例1侧),窗口型椎动脉(1例1侧)。
CTA显示椎动脉异常(节段型椎动脉)。a、b、c:左外侧、左后斜位、后视图;蓝色箭头示左VA在C1弓下弯曲异常。d,e,f: VA右侧视图;空白箭头显示右VA在C1弓下也弯曲。
讨论:“三明治”型寰枢椎脱位的特点
1.往往造成严重的颈脊髓压迫损害;
2.与非“三明治”型AAD患者相比,该类患者常具有更大的ADI值;
3.与非“三明治”型AAD患者相比,该类患者容易合并颅底凹陷、继发性Chiari I型畸形和脊髓空洞症;
4.最常见的发病年龄为31 ~ 40岁(24例,34.3%),低于典型AAD(40 ~ 49岁)和齿突小骨患者(41 ~ 50岁)。这与寰枢关节生物力学应力的增加相关;
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