室性心律失常作为临床上常见且复杂的心脏病症,严重威胁着患者的生命健康。其发病机制多样,临床表现各异,从偶发的室性期前收缩到危及生命的心室扑动和颤动,涵盖了多个不同的类型和危险层次。如何对室性心律失常进行有效的药物处理,是心血管领域医生面临的重要挑战。
了解心脏传导组织的正常生理机制以及室性心律失常的起源,是掌握其药物治疗策略的基础。不同类型的抗心律失常药物作用于心脏不同的靶点,其疗效和适用范围也各有特点。同时,针对不同病情和患者个体差异,如有无器质性心脏病、心功能状态等,药物治疗的选择和策略也需精准调整。
本文将深入探讨室性心律失常的药物处理策略,包括各类抗心律失常药物的作用机制、适用情况,以及针对不同类型室性心律失常(如室性期前收缩、室性心动过速、心室扑动和颤动等)的危险分层和具体治疗原则,旨在为临床医生提供全面、实用的参考,以提高室性心律失常的治疗水平,改善患者的预后。
抗心律失常药物的作用靶点
抗心律失常药物作用靶点示意图
1. 钠通道阻滞剂(Ⅰ类)
靶点:电压门控钠通道(Na⁺通道),抑制动作电位0相去极化。
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ⅠA类(如奎尼丁、普鲁卡因胺、异丙吡胺):中度阻滞钠通道,延长复极(同时抑制钾通道),用于房性和室性心律失常。
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ⅠB类(如利多卡因、美西律、苯妥英钠):快速结合/解离钠通道,缩短复极,主要用于室性心律失常。
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ⅠC类(如氟卡尼、普罗帕酮、恩卡尼):强效阻滞钠通道,显著减慢传导,用于房性心律失常(慎用于结构性心脏病)。
2. β受体阻滞剂(Ⅱ类)
靶点:β₁肾上腺素能受体(主要位于心脏)。
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抑制交感神经活性,降低细胞内cAMP,减少钙内流和自律性。
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减慢窦性心率、延长房室结不应期,用于房颤、室上速及交感兴奋相关心律失常(如普萘洛尔、美托洛尔)。
3. 钾通道阻滞剂(Ⅲ类)
靶点:延迟整流钾通道(如Ikr、Iks),抑制复极钾外流。
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延长动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP),用于房颤、室性心动过速。
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代表药物:胺碘酮(多靶点,兼具Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类作用)、索他洛尔(兼有Ⅱ类作用)、多非利特。
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风险:QT间期延长可能导致尖端扭转型室速。
4. 钙通道阻滞剂(Ⅳ类)
靶点:L型电压门控钙通道(Ca²⁺通道),抑制2相平台期钙内流。
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降低窦房结、房室结自律性,延长房室结传导时间,用于室上性心动过速(如维拉帕米、地尔硫䓬)。
室性心律失常的危险分层和处理
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无器质性心脏病的室早和室速
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有器质性心脏病的室早和非持续性室速
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有器质性心脏病的持续性室速和室颤
室性期前收缩
室性期前收缩的病因诊断分类
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心脏结构正常的室性早搏
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心脏病合并室性早搏
进一步诊断要点
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有无器质性心脏病
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心脏病的类型
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心功能状态
无结构性心脏病室性期前收缩的治疗
原则上不用抗心律失常药物
治疗指征:经医师反复解释并告知室早的良性特征后患者临床症状仍不缓解
治疗目的: 改善症状、宣传教育、去除诱因
疗效判定: 以缓解症状为主,而非绝对以早搏减少为标准
对症状严重的非心脏病室性早搏
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Ⅰb类: 美西律
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Ⅱc类: 心律平
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Ⅱ类:β受体阻滞剂: 对多数病人可首选
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Ⅲ类: 尽量避免使用Ⅲ类抗心律失常药物
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IV类: 非二氢吡啶类钙拮抗剂
PVC诱发心肌病
1、PVC频繁发作(>总心搏数15%,形态单一),药物治疗无效或不耐受,或患者不偏好,导管消融有助于改善症状,阻止心功能下降。
2、PVC诱发心肌病者,有理由单用药物治疗(β受体阻滞剂、胺碘酮)减少心律失常发作,改善症状和心功能。
器质性心脏病合并室性期前收缩的治疗
首先积极治疗原发病
去除诱发因素
抗心律失常药物的选择
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Ib类:利多卡因、美西律
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Ic类:心律平
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II类:尤其适用于冠心病合并室性早搏
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III类:胺碘酮
心肌梗死合并室性期前收缩的治疗
心肌梗死合并室性早搏的急性期药物治疗
Ib类: 利多卡因
II类: β受体阻滞剂
III类:胺碘酮(静脉制剂)
心肌梗死患者合并室性早搏的长期药物治疗
首先积极改善心肌缺血
II类: 首选β受体阻滞剂
III类: 胺碘酮: 可与β受体阻滞剂合用
避免使用I类抗心律失常药物
室性心动过速
单形性非持续性室性心动过速
多形性非持续性室性心动过速
非持续性室性心动过速的治疗原则
药物治疗
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β受体阻滞剂
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非二氢吡啶类钙拮抗剂
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Ic类抗心律失常药物
持续性室性心动过速的治疗原则
关于持续性室性心动过速的治疗
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首先,关注患者血液动力学是否稳定
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其次,要看患者是否有无器质性心脏病及心脏功能情况
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此外,还要看室速的形态及QT间期
这三个原则是临床上选择药物治疗方案的主要依据
室性心动过速的治疗--血流动力学
血流动力学不稳定时
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立即电复律: 至少200J开始,如无效,使用最大能量
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做好心肺复苏准备
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同时纠正诱发室速/室额的因素
血流动力学稳定时
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药物治疗: 利多卡因、胺碘酮、普罗帕酮、目前主张首选胺碘酮(尤其是心衰及AMI)
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低能量直流电复律
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心室超速起搏
室性心动过速的治疗--器质性心脏病
心脏结构及功能正常时的治疗
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普罗帕酮:静脉注射,剂量为1.5 - 2.0mg/kg,注射时间10 - 20min,必要时重复1 - 2次,总量不超过300mg/h。
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胺碘酮:可以作为首选,或在其他药物无效时使用。
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利多卡因 :可选用。
合并器质性心脏病时的治疗
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胺碘酮
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利多卡因
是否有器质性心脏病
- 治疗策略:心功能不全患者重点在基础疾病的控制上;
- 治疗措施:普罗帕酮不能用于合并严重器质性心脏病患者;
- 临床预后:心脏事件的风险通常是由潜在的心脏疾病本身而不是心律失常本身决定。
是否有诱发因素
治疗措施:酸碱平衡、电解质紊乱、用药不当等均可导致心律失常的发生,纠正这些诱因可控制心律失常。
室性心动过速的治疗--形态及QT间期
室性心动过速的治疗流程
总体来说,室性心动过速的治疗流程可归纳如下
尖端扭转型室速的治疗方法
发作时治疗
寻找并去除诱因:如药物和电解质影响等。
药物治疗
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异丙肾上腺素:1 - 5μg/min
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钾盐及镁盐:25%硫酸镁10ml静推,后25%硫酸镁20ml + 5%GS500ml,静点
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其他药物:利多卡因、阿托品(1 - 2mg,静推)
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心脏起搏:使心率加快,QT间期缩短
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直流电复律或除颤:适用于血流动力学不稳定的情况
稳定期治疗
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去除诱发因素
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β受体阻滞剂:使用大剂量
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外科手术:左颈胸交感神经切除术
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ICD治疗
心室扑动
心室扑动及心室颤动的治疗方法
1、立即进行电除颤。
2、立即启动心肺复苏程序。
3、药物治疗:推荐首选胺碘酮,使用场景为两次除颤之间,且剂量大于室速时的剂量。具体用法是300mg在5 - 10分钟内推入,必要时可重复该剂量;之后以1mg/min的速度持续输注6小时;维持剂量为0.5mg/min,维持12 - 36小时。
心室扑动及心室颤动的长期预防用药---胺碘酮
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在所有药物中抗心室扑动及心室颤动效果最好;
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用量: 维持量(300-400mg/d),应大于房颤的维持量;
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静脉的作用与口服不等同,静脉无效时仍可口服;
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可联合小剂量的β受体阻滞剂;
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当单用或联合β受体阻滞剂出现明显心动过缓,安装起搏器。
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