左室射血分数（LVEF）≥50%的心衰定义为射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）。HFpEF是一组高度异质性的、以左心室舒张功能受损为主的疾病，有不同于HFrEF的发病机制和治疗方案。近年来，随着HFpEF临床治疗循证研究的深入， HFpEF的治疗取得了重大进展。
2021年以前，HFpEF的众多临床药物干预研究结果多为阴性，其中一个重要原因可能是HFpEF的异质性太大，病因和病理生理改变复杂多样。识别和治疗HFpEF的危险因素、病因和共存疾病，尤其是针对HFpEF中的一些特定病因进行干预可改善预后，应该尽早识别和评估，遵循相关指南进行治疗和管理。在药物治疗方面，有以下推荐。
鉴于专门针对HFpEF患者使用利尿治疗的临床研究极少，在使用利尿剂缓解HFpEF患者症状方面，我国以及欧美最新心力衰竭诊治指南推荐较为一致。
使用利尿剂的主要目的是消除水钠潴留、缓解呼吸困难和水肿，改善运动耐量。
EMPEROR-Preserved研究中，恩格列净降低了心血管死亡或心力衰竭住院的复合终点事件发生风险，恩格列净组主要复合终点事件发生率13.8%，安慰剂组为17.1%（P＜0.001，NNT=30例）。
DELIVER研究中，达格列净同样降低了心血管死亡或心力衰竭住院的复合终点事件发生风险，达格列净组和安慰剂组的复合终点事件发生率分别为16.4%和19.5%（P＜0.001，NNT=32例）。
两项研究中，复合终点事件发生率下降主要与因心力衰竭住院风险较低有关，且治疗效果在伴或不伴糖尿病患者中一致。
此外，SGLT2i也可显著改善生活质量。
EMPEROR-Preserved研究亚组分析显示，恩格列净同样显著改善了LVEF≥50%心力衰竭患者的主要终点结局（心血管死亡或心力衰竭入院）。恩格列净在广泛的LVEF范围内（从＜25%到＜65%）的作用幅度相似。DELIVER研究发现，LVEF＜50%和≥60%的患者均能从达格列净治疗中获益，获益覆盖了整个LVEF谱。
一项Meta分析评估了SGLT2i与安慰剂对照治疗心力衰竭的不良事件发生率，SGLT2i组的不良事件发生率显著降低，但生殖器感染、尿路感染和低血压发生率相对升高。
PARAGON-HF研究纳入4822例LVEF≥45%、eGFR≥30 ml/（min·1.73m2）的心力衰竭患者，结果显示相比缬沙坦，沙库巴曲缬沙坦使心血管死亡和心力衰竭住院的主要终点事件风险降低13%，但差异无统计学意义（P=0.06）。沙库巴曲缬沙坦对心血管死亡或总死亡没有明显益处，对心力衰竭住院有降低趋势（P=0.056）。预设的亚组分析显示，沙库巴曲缬沙坦可降低LVEF为45%~57%患者和女性患者的心力衰竭再住院风险。
TOPCAT研究是HFpEF药物治疗领域具有重要意义的研究。该研究共纳入3445例LVEF≥45%的心力衰竭患者。结果显示，与安慰剂相比，螺内酯没有显著降低主要复合终点事件发生率，高钾血症和血肌酐水平升高的不良反应在治疗组中更为常见。但事后分析发现，在美洲人群中，螺内酯治疗组主要终点事件风险显著下降（P=0.026），而在俄罗斯-格鲁吉亚人群中无效（P=0.58），后者治疗组样本中的螺内酯代谢物水平不可检测。次要终点分析发现，螺内酯相比安慰剂显著降低了心力衰竭住院风险达17%，且LVEF偏低的患者获益更大。
合并高血压的HFpEF患者可考虑使用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）以降低心力衰竭住院风险。
不常规推荐使用β受体阻滞剂，除非患有β受体阻滞剂使用适应证的基础疾病或合并症。
不推荐常规使用伊伐布雷定、硝酸盐类、磷酸二酯酶-5（PDE5）抑制剂、可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂。
包括Ex-DHF研究在内的多项研究结果显示，在接受常规药物治疗基础上加用运动康复可改善HFpEF患者多项指标，包括运动耐量、峰值VO2、生活质量、LAVI和E/e'。
一项纳入13项临床研究、涉及673例HFpEF患者的Meta分析也证实，耐力训练、功能性电刺激（FES）和吸气肌训练（IMT）可改善HFpEF患者峰值VO2、6分钟步行距离、生活质量；吸气肌训练也可改善通气量（VE）/二氧化碳排出量（VCO2）斜率；耐力和阻力训练的组合（联合运动）可改善心脏舒张功能，包括二尖瓣舒张早期和晚期血流速度峰值和二尖瓣环舒张早期峰值速度。
2023年欧洲心衰指南更新提出的HFpEF治疗路径见图1应作为目前我国HFpEF患者治疗的指引。
图1 HFpEF患者的治疗
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